检测DNA合成法是目前检测ATCC细胞增殖准确可靠的方法，常用的方法有：

　　1.3H-胸腺嘧啶核苷渗入法(3H-TdR)

　　胸腺嘧啶核苷(TdR)是DNA合成的前体物，处于S期的细胞不断地摄取TdR用以合成DNA。3H-TdR掺入法是将被放射性标记的3H-TdR掺入DNA合成期的细胞，细胞内3H-TdR掺入量的多少可客观反映细胞复制DNA能力的大小，从而问接了解细胞增殖情况。通过检测H放射活性即可反映DNA含量。

　　2.BrdU检测法

　　BrdU中文全名为5-溴脱氧尿嘧啶核苷，为胸腺嘧啶的衍生物，可代替胸腺嘧啶在DNA合成期(S期)掺入，而后利用抗BrdU的抗体耦联不同的酶，加入不同发光特性的底物，然后再通过比色法、化学发光检测或荧光信号检测底物强度等步骤，反映BrdU的掺入量。该方法不需要再和放射性物质打交道。

　　3.EdU检测法

　　BrdU虽然解决了接触同位素的问题，但该方法需要变性DNA后才能与抗体结合，但这就破坏了DNA双链结构，对某些后续或同时进行的试验，如其他染料的结合染色有影响。现在有一种新的检测方法能避免这种情况的发生-EdU检测。EdU(5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷)也是一种胸腺嘧啶核苷类似物，但其连有的炔羟基团在天然化合物中很少见，在细胞增殖时能够插入正在复制的DNA分子中，基于EdU与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析，可以有效地检测处于S期的细胞百分数。与传统的免疫荧光染色(BrdU)检测方法相比，更简单、快速、准确。