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以下是用于制备脂质体的冻干（冷冻干燥）脂质混合物的方案的简要概述：将脂质溶解在氯仿中。以适当的比例混合脂质。使用干燥氮气流小心蒸发有机溶剂。将脂质混合物重新悬浮在环己烷中。如果混合物未全部溶解在环己烷中，则添加少量乙醇（环己烷体积的1-2%...

1、将滤膜平放于清洁容器内,用70°C左右的蒸馏水浸泡,使其全部浸润,4个小时以上,使用前再用蒸馏水清洗一次。2、将清洗的滤膜(湿)装入配套使用的滤器中,防止周围漏液,即可进行过滤。由于滤膜的孔径比较细,采用常压过滤的流速较慢,一般可真空泵...

噬菌体展示技术将基因型和表型统一于同一噬菌体颗粒，相较于传统的抗体制备技术，提供了不经免疫制备抗体的可能，可以解决因为弱抗原、自身抗原、具有毒性的抗原等抗体制备的困难。因此也是目前抗体库制备中应用十分广泛的一项技术。一个好的噬菌体抗体库需要...

天然免疫系统对于限制病毒感染作用重大。其依靠若干组模式识别受体（PRRs）来识别病毒核酸[1]。这些PRRs包括胞浆DNA感受器（CDS），环鸟苷酸腺苷酸合成酶（cGAS），和细胞质RNA感受器视黄酸诱导基因I（RIG-I）。这些受体一旦被...

免疫组化常见问题的处理1对照标本无染色2弱阳性3非特异性染色免疫组化常见问题的处理对照/标本无染色①确认是否忽略了应该加的某种试剂，包括一抗、二抗、三抗及底物等。②确认所有的试剂是否按正确的顺序加入，是否孵育了足够的时间。③对照抗体的标签确...

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：①标本因素；②试剂因素；③操作因素。下面...

蛋白免疫印迹（Westernblotting）一般由凝胶电泳、样品的印迹和免疫学检测三个部分组成。第一步是通过SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳，使待测样品中的蛋白质混合物按分子量大小在凝胶中分成条带蛋白免疫印迹（Westernblotting）一般...

重组细胞因子溶解注意事项1．离心（Centrifuge）：高速离心(10,000rpm)20-30秒，或低速离心(2,000rpm)5分钟。2．溶解（Reconstitution）：用去离子水或其它缓冲液（根据说明书要求进行选择）溶解至说明...