蛋白不表达或表达量很低？

1、选择正确的表达载体与表达菌株

• T7启动子的载体(如pET系列载体)应选用BL21(DE3)，BL21(DE3) pLysS，Transetta(DE3) 等菌株。非T7启动子的表达载体 (如Tac启动子的pGEX、pMAL系列表达载体) 应选用BL21表达菌株。

• 对细胞有毒性的蛋白，建议选用背景表达低、严谨调控诱导的菌株，如BL21(DE3) pLysS菌株。

• 对于带有稀有密码子的蛋白或来源于真核基因的蛋白，建议选用Transetta(DE3) 等菌株。

2、尝试不同的表达载体与菌株

   不同的蛋白，对不同载体与菌株的偏好不同，如果某一蛋白无法通过优化诱导表达条件得到明显改善，可以更换其它菌株或表达载体。

3、表达条件的优化

• 选择不同的培养基。对于某些蛋白，在培养基中加入适量的葡萄糖(0.1%-0.5%)，可以明显提高表达量。

• 较高的温度、较高的诱导物浓度、较长的表达时间，一般可以加快表达的速度，促进目的蛋白的积累，从而提高表达量。但可能会降低可溶蛋白的表达量，形成包涵体。

• 细胞的生长状态对蛋白表达有很大的影响，可以通过测量菌液的OD600值监测生长状态。对于大部分蛋白，应在菌株的对数生长期(OD600=0.5) 进行诱导。

目的蛋白不可溶，形成包涵体？

首先确认目的蛋白是否有表达。

• 裂解菌体并离心后，通过对全菌、上清、沉淀的检测，确认目的蛋白是否表达，是否形成了包涵体。

• 包涵体的形成与蛋白自身结构、表达系统、诱导表达条件等因素有着密切关系。在无法改变蛋白自身结构的情况下，可以尝试不同的表达载体与菌株，增强其溶解能力，优化出适合特定蛋白的表达系统。

• 目前认为包涵体的形成是由于蛋白在细胞内积累速度过快，没有正确折叠而聚集沉淀。可以通过优化诱导表达条件，如降低诱导温度、降低诱导物浓度、缩短表达时间、降低诱导时菌液的OD值等，以减缓蛋白的积累。

目的蛋白大小不正确？

• 蛋白的结构对判断分子量大小有一定影响。可以通过加热变性蛋白，从而准确判断蛋白分子量大小。

• 确认蛋白表达是否完整，蛋白是否提前终止表达。

• 若形成二聚体甚至多聚体，可以通过加热变性蛋白、打开二硫键 (加入DTT、β-ME等还原剂) 等手段，破坏次级结构，准确判断分子量大小。

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